Välkommen!
Jag har gjort denna sida för dig som vill veta mer om hur man kan behandla prostatacancer och speciellt om det alternativ som innebär operation och kallas "radikal prostataektomi". Detta alternativ har jag personlig erfarenhet av.
Du kanske också har genomgått operationen eller står i begrepp att göra det. Eller så kanske du ännu inte har bestämt dig om du ska opereras eller välja ett annat alternativ. Kanske känner du någon som fått diagnosen prostatacancer eller bara är nyfiken och vill lära dig mer. Vilket som, du är välkommen hit och min förhoppning är att du ska lära dig något och kanske också få hjälp på något sätt. Mitt mål är att det som skrivs här inte bara ska komma från mig utan att också DU vill kommentera och bidra med egna erfarenheter och funderingar. På så sätt blir sidans innehåll baserat på mångas erfarenheter och vi kan tillsammans hjälpa så många fler.
Varför gör jag den här sidan?
Vi lever i informationsflödets gyllene tidsålder så egentligen borde den här sidan inte behövas. Allt finns ju på internet, eller hur? Jag är själv en flitig internetanvändare och har läst och samlat på mig mängder av information om allt det som rör min situation som drabbad av prostatacancer. Men det dyker ÄNDÅ upp frågor, inte minst nu efter att jag opererats. Ska det vara på det här sättet? Är det bara jag som har reagerat så här? I de flesta fall tycker jag vården är bra på att ge information men ibland vill man höra direkt från andra i samma situation, som har en personlig erfarenhet av hur det kan vara. Att läsa byråkratiskt läkarspråk och vetenskapliga artiklar på engelska är det inte alla som gillar. Jag försöker därför hålla språket på en saklig, lättfattlig och personlig nivå.
Jag vill dela med mig av den information som jag själv har samlat på mig under den process det varit sedan jag själv testades för prostatacancer första gången och fram till idag som en nyopererad person. En sak jag lärt mig är att för var och en är erfarenheterna väldigt olika men att man ändå känner igen sig i de situationer som andra hamnar i. För mig har det varit ett stöd och en tröst att i en patientförenings samtalsgrupp få höra andra berätta om sina erfarenheter och veta att man inte är ensam i sina funderingar. Jag uppmanar alla att göra det samma, inget går upp mot att träffa en människa öga mot öga. Jag önskar att denna hemsida ska fungera lite på samma sätt, även om all kommunikation sker skriftligen. Berätta om hur DU upplevt en speciell sak. Mitt mål är således att denna sida inte bara ska vara en som beskriver mina erfarenheter och åsikter utan att den ska bli en kunskapsbas med bidrag av information från alla de som är i samma situation, eller har anhöriga som är det, och vill bidra med sina kunskaper och erfarenheter. Därför uppmanar jag dig som läser detta; gå in på de avsnitt som intresserar dig, läs vad jag och andra skrivit och berika innehållet genom att kommentera i forumfältet med DITT inlägg. Du behöver naturligtvis inte uppge ditt riktiga namn. Gör som jag, hitta på ett "nick". Inget ämne är tabu! Låt oss hjälpas åt att minska allt hysh-hysh som det finns alldeles för mycket av i detta ämne!